„Moim marzeniem jest tylko to, żeby żył”

Dla większości mam Dzień Matki to kwiaty, życzenia i chwile spędzone z dziećmi. Dla Dominiki Zelent to kolejny dzień strachu o życie jedynego syna. Zamiast świętować, apeluje o pomoc dla kilkuletniego Szymonka, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – śmiertelną chorobę prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni.

Jeszcze niedawno nic nie wskazywało na dramat, który spotkał rodzinę. Szymonek, urodzony w 2022 roku, rozwijał się prawidłowo. Był pogodnym, aktywnym chłopcem. Wszystko zmieniło się po pobycie w szpitalu, do którego trafił z pozoru z błahymi objawami – biegunką i wymiotami.

Badania wykazały jednak coś znacznie poważniejszego. Kolejne konsultacje i testy genetyczne potwierdziły najgorsze przypuszczenia lekarzy – dystrofię mięśniową Duchenne’a.

To jedna z najcięższych chorób genetycznych. Powoduje stopniowe obumieranie mięśni całego organizmu. Dzieci najpierw tracą sprawność, później możliwość samodzielnego poruszania się, a w końcu choroba atakuje także mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca.

Dziś po Szymonku jeszcze nie widać choroby. Biega, skacze, bawi się jak jego rówieśnicy. Ale rodzice wiedzą, że bez leczenia ten czas nie będzie trwał wiecznie.

Ratunkiem jest nowoczesna terapia genowa. Problem w tym, że jej koszt przekracza możliwości zwykłej rodziny. To około 15 milionów złotych.

– Dzień Matki… dzień kwiatów, laurek i życzeń. A ja marzę tylko o tym, żeby moje dziecko żyło. Nie pragnę niczego więcej – napisała w swoim poruszającym apelu mama chłopca.

Kobieta przyznaje, że każdego dnia żyje w strachu o przyszłość syna.

– Mój Szymek walczy z chorobą, która zabiera mięśnie, sprawność, samodzielność, a na końcu życie. Jako mama mam tylko jedno marzenie – żeby był zdrowy. Dlatego proszę o symboliczną wpłatę albo udostępnienie zbiórki – apeluje.

W pomoc dla chłopca angażuje się coraz więcej osób. Jedną z takich inicjatyw będzie weekendowa akcja „Bug niesie nadzieję dla Szymonka”. Dwaj uczestnicy przepłyną kajakiem trasę z Dubienki do Włodawy, by zwrócić uwagę na dramat rodziny i zachęcić do wsparcia zbiórki.

Bo choć kwota potrzebna na leczenie wydaje się ogromna, rodzice Szymonka nie tracą nadziei, że dzięki pomocy ludzi dobrej woli uda się wygrać walkę o zdrowie i życie ich jedynego dziecka. (reb)